Personal genetic testing
从生育准备、儿童遗传健康到成人健康管理，将育儿康、孕儿宝、健康卫士与VIP套餐集中展示，按个人与家庭的需求了解检测方向。
01 · Personal genetics
儿童遗传健康与成长参考
围绕新生儿的遗传健康，了解单基因遗传病相关变异，并结合药物反应与营养代谢相关信息，为家庭与专业人员讨论后续健康管理提供参考。
面向新生儿及其家庭；具体适用年龄与检测项目在咨询时确认。
涉及血液、免疫、内分泌、神经、肌肉、泌尿与遗传代谢等方向，关注与儿童遗传健康有关的基因变异。
了解与常见药物代谢、疗效或不良反应有关的遗传差异，供医生结合年龄、病情及其他临床资料参考。
围绕营养元素代谢及部分体质特征相关遗传信息进行解读；具体项目、证据依据与报告范围在检测方案中确认。
重点关注报告中的相关变异、证据与解释范围。发现需要进一步评估的结果时，由专业人员结合临床资料讨论确认检查。
本服务不能替代医院常规新生儿筛查、儿科检查或临床诊断。
02 · Personal genetics
生育相关遗传风险评估
通过检测与遗传病有关的基因变异，了解个人及伴侣的携带情况，为生育前的遗传咨询和家庭风险评估提供信息。
面向备孕夫妻，以及一方或双方有遗传病家族史、已有遗传病患儿并希望再次生育的家庭。孕期需求请先咨询专业人员。
涵盖多类单基因遗传病相关方向，重点了解与后代遗传风险有关的变异；实际基因与位点清单以确认的方案为准。
结合夫妻双方的检测结果与家族信息，讨论相关遗传方式及后代风险，避免仅凭单一结果判断。
如结果提示需要进一步评估，由专业人员说明结果含义与局限，并由医生讨论是否需要后续临床检查。
关注相关基因的携带状态、伴侣结果及遗传方式，结合个人与家族史进行解读。
携带相关变异不等于本人或后代一定患病；检测范围以外的风险仍需结合临床评估。
03 · Personal genetics
成人健康风险与药物反应参考
将常见疾病的遗传易感性与药物反应相关信息结合，帮助个人与医生在家族史、生活方式和临床资料的背景下理解检测结果。
面向希望了解自身遗传易感性、关注长期健康管理及用药相关遗传差异的成年人。
关注常见肿瘤及高发慢性病相关遗传信息。官网列举的方向包括胃癌、结直肠癌、肺癌等，具体检测项目在咨询时确认。
关注抗感染、抗肿瘤、神经精神及心血管等用药方向的相关基因信息，说明可能影响药物代谢或反应的遗传差异。
结合检测结果、个人与家族史以及生活方式，向专业人员了解结果的适用范围，并讨论后续健康管理与检查需求。
报告重点区分遗传易感性与疾病诊断，解释药物相关结果的适用范围，供专业人员综合判断。
遗传易感性不代表一定患病。药物相关检测不能单独决定选药或剂量，请勿据此自行调整用药。
04 · Personal genetics
多方向个人基因检测整合方案
整合孕儿宝、育儿康和健康卫士的检测方向，在一个方案中统筹遗传病、健康风险、药物反应及体质相关信息；各模块的适用对象与范围在咨询时确认。
面向希望综合了解遗传健康、生育相关信息、疾病易感性及药物反应的个人与家庭。
了解单基因遗传病相关变异及携带情况，支持儿童遗传健康与生育相关咨询。
结合常见肿瘤、慢性病相关遗传信息与药物反应相关基因结果，供健康管理及专业解读参考。
整合营养代谢及部分体质特征相关模块；检测内容、证据依据和报告形式以实际方案为准。
按遗传病、健康风险、药物反应与体质相关模块组织解读，帮助理解不同结果的用途和局限。
套餐的具体检测清单、采样要求、费用及报告服务在咨询时确认。
Inherited conditions
育儿康、孕儿宝与VIP套餐涉及以下遗传病方向。示例用于帮助了解服务范围，具体基因、位点与病种清单以确认的检测方案为准。
地中海贫血、血友病等相关方向
部分遗传性免疫缺陷相关方向
部分先天性内分泌疾病相关方向
神经纤维瘤等相关方向
脊髓性肌萎缩症等相关方向
部分遗传性多囊肾等相关方向
苯丙酮尿症、部分糖原贮积病等相关方向
Sample · Sequencing · Interpretation
先确认检测清单及采样要求。官网介绍采用唾液样本，儿童及其他特殊情况的采样适用性需按实际方案确认。
按约定的检测方案完成DNA提取、文库制备及测序，并评估相应的样本与数据质量。
对检测范围内的相关遗传信息进行分析与注释，结合对应模块整理报告内容。
由专业人员说明结果含义、证据与局限；需要进一步评估的结果请结合临床资料咨询医生。
具体检测清单、适用年龄、采样方式和报告内容在咨询时确认。检测结果应结合个人与家族史、临床资料由专业人员解读；疾病诊断、后续检查及用药调整请咨询医生。
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